El Ministerio de Salud expidió la Resolución 117 de 2026, con la que amplía el Programa de Tamizaje Neonatal y ordena la toma obligatoria de seis nuevas pruebas de tamizaje a todos los recién nacidos, con el fin de detectar de manera temprana enfermedades congénitas que pueden afectar gravemente su desarrollo o incluso poner en riesgo su vida si no se tratan a tiempo.
Con esta decisión, el país pasa de realizar una sola prueba metabólica a siete pruebas obligatorias, lo que representa un avance histórico en la protección de la salud infantil.
Además del hipotiroidismo congénito, que ya se venía tamizando, ahora se incluirán pruebas para detectar: fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotinidasa y defectos de la hemoglobina.
La resolución también ratifica el derecho de todos los recién nacidos a recibir el tamizaje neonatal completo en sus cuatro componentes: visual, auditivo, cardiopatías congénitas complejas y endocrino-metabólico, consolidando una atención integral desde el inicio de la vida.
Uno de los puntos clave de la norma es que el tamizaje no se limita a tomar la muestra, sino que garantiza todo el proceso de atención. Esto incluye la información clara a las familias, la toma de la muestra de sangre mediante una punción en el talón del bebé entre las 48 y 72 horas de nacido, la repetición de la prueba cuando sea necesario, la entrega oportuna de resultados y, en caso de confirmarse alguna enfermedad, la remisión inmediata a especialistas para iniciar tratamiento y seguimiento temprano.
Todas estas pruebas de tamizaje y diagnósticas, consultas y atenciones están financiadas con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC), por lo que deben ser garantizadas por las EPS a través de su red de servicios de salud.
La resolución establece un proceso progresivo de implementación y señala que, al finalizar 2026, al menos el 79% de los recién nacidos deberá contar con el tamizaje de las seis nuevas enfermedades.
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